Splnomocnenec vlády pre preverenie procesu riadenia a manažovania zdrojov počas pandémie covidu-19 Peter Kotlár mal na začiatku svojej pôsobnosti v kompetenciách iba preverenie hospodárenia a uplatnených opatrení počas pandémie koronavírusu na Slovensku. Úpravou štatútu v marci 2025 získal povolenie vykonať analýzu šarží vakcín, ktorú v apríli uskutočnil a publikoval. Od jeho štúdie sa odborná obec na Slovensku dištancovala a poukázala na chýbajúce dáta, nedostatočnú dokumentáciu pracovných postupov či pochybný odoborný časopis, v ktorom bola analýza publikovaná. Kotlárove tvrdenia vyvrátili aj viaceré zahraničné štúdie. 

Mandát splnomocnenca vlády 

Pôvodná úloha splnomocnenca vlády Slovenskej republiky pre preverenie procesu riadenia a manažovania zdrojov počas  pandémie covidu-19, Petra Kotlára, ktorý bol do funkcie vymenovaný v januári 2024, spočívala v preverení opatrení zavedených počas pandémie koronavírusu v období rokov 2020 - 2022. Podľa štatútu ustanovujúceho túto funkciu do jeho pôsobnosti patria koordinačné úlohy zamerané na posúdenie a analyzovanie zákonnosti, hospodárnosti, účelnosti a efektivity opatrení prijatých v súvislosti s pandémiou covidu-19 v rokoch 2020 – 2022 (.pdf, s. 1-2). 

Štatút jeho pôsobnosti, upravený v marci 2025, mu právomoci rozširuje, a v bode g) v 4. článku mu udeľuje povolenie vykonať analýzu šarží vakcín proti ochoreniu Covid-19 v prípade preukázania ich nežiadúcich účinkov (.pdf, s. 3). Kotlár napokon analýzu v máji 2025 publikoval v Herald Scholarly Open Access. V štúdii tvrdí, že vo vakcínach proti koronavírusu od spoločností Pfizer a Moderna sa okrem deklarovanej mRNA nachádza aj iný genetický materiál, ktorý výrobca v ich zložení neuvádza.

Stanovisko slovenskej odbornej verejnosti ku Kotlárovej analýze 

Kotlárova analýza priniesla mnoho pochybností a kriticky na ňu reagovala aj Slovenská akadémia vied (SAV). V zverejnenej publikácií sú podľa SAV nedostatočne opísané metódy, chýbajú kontroly a nie sú jasne definované vstupné množstvá materiálu. Poukazujú aj na výsledky publikácie, ktoré neboli podložené dostatočne silnými dátami.

Za problém označila SAV aj publikujúci časopis, ktorý „nespĺňa základné kritériá kvality, nie je evidovaný v uznávaných databázach, má veľmi krátke recenzné konanie a nejasný recenzný postup, nemá definované základné pravidlá prezentovania výsledkov a metodík.”

Proti Kotlárovym tvrdeniam sa ohradila aj komunita vyše 350 lekárov a farmaceutov z troch banskobystrických nemocníc.Odvolávajú sa na chýbajúcu Kotlárovu kvalifikáciu v odbore a jeho tvrdenia označili za nevedecké a urážajúce.

Zahraničné štúdie vyvracajú závery Kotlárovej štúdie

Vyvráteniu nepravdivých informácií o obsahu vakcín sa v minulosti venovali aj zahraničné štúdie. Napríkladaustrálska regulačná agentúra pre lieky Therapeutic Goods Administration (TGA) v októbri 2024 vydala stanovisko, v ktorom upozornila na závažné nedostatky viacerých analýz. V novembri 2024 zverejnila oficiálnu správu o reziduálnej DNA a endotoxínoch v mRNA vakcínach. Testovanie sa týkalo 28 šarží vakcín Comirnaty (Pfizer) a Spikevax (Moderna), ktoré boli nezávisle analyzované v laboratóriách TGA. Výsledky ukázali, že všetky testované šarže spĺňali medzinárodne uznávaný limit reziduálnej DNA do 10 ng na dávku, odporúčaný Svetovou zdravotníckou organizáciou. Podľa TGA „výrobný proces účinne odstraňuje takmer všetku východiskovú DNA a zaisťuje bezpečnú úroveň zvyškových nečistôt.“

Aktuálny článok z časopisu Japonskej vakcinologickej spoločnosti Vaccine zopakoval experimenty na zisťovanie prítomnosti DNA vo vzorkách vakcín, množstvá vyššie než povolené regulátormi však nedokázal.

Minister zdravotníctva Kamil Šaško v reakcií na zverejnenie publikácie vytvorí pracovnú skupinu zloženú zo zástupcov Úradu verejného zdravotníctva SR, Úradu pre dohľad nad zdravotnou starostlivosťou, Národného centra zdravotníckych informácií, Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv a SAV, ktorej úlohou bude vypracovať stanovisko ku Kotlárovej zverejnenej analýze.